pharma.be Standpunten (NL)http://pharma.beKlinische studies: 4 fasenhttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8832008-11-17T00:00:00Klinische studies: kwaliteit, doeltreffendheid, veiligheid<p>De kwaliteit van een geneesmiddel moet buiten kijf staan. De voornaamste bekommernis van de farmaceutische laboratoria is het ontwikkelen van adequate en effici&euml;nte geneesmiddelen met zo weinig mogelijk bijwerkingen. Daarom stellen onderzoekers alles in het werk om de veiligheid van de therapeutische innovaties te garanderen.</p>http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8812008-11-17T00:00:00Oudere bevolking heeft meer nood aan geneesmiddelenhttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8902008-06-30T17:00:00ME-TOO's zijn ME BETTER geneesmiddelen<p style="text-align: justify;">Heel wat therapeutische innovaties worden als &ldquo;me-too&rdquo; bestempeld. Onterecht. Revolutionaire innovaties zijn nu &eacute;&eacute;nmaal zelden het gevolg van &eacute;&eacute;n grote doorbraak. De ontwikkeling van een geneesmiddel is een complexe zoektocht vol hindernissen. Farmaceutisch O&amp;O kenmerkt zich door zijn complex en incrementeel karakter. Therapeutische innovaties worden stap per stap ontwikkeld. Onderzoekers vinden geleidelijk aan de adequate behandeling voor een ziekte. Zij komen tot kleine maar betekenisvolle verbeteringen.&nbsp;&nbsp;</p>http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8792008-06-30T00:00:00Standpunten en nota'shttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8532008-06-30T00:00:00Cascaderegelinghttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8522008-06-30T00:00:00Ethisch comitéhttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8842008-06-30T00:00:00De geïnformeerde toestemming is de regel<p>De deelnemers aan klinsche proeven of het nu gezonde vrijwilligers of pati&euml;nten zijn, worden ten volle&nbsp;ge&iuml;nformeerd over het verloop van de studie. Zij geven hun goedkeuring nadat zij de nodige informatie hebben gekregen en te kennen hebben gegeven dat zij die begrijpen. Zij kunnen ten allen tijde hun deelname stop zetten. <br />Deze proefpersonen dragen bij tot het beter begrijpen van een ziektebeeld en tot de ontwikkeling van nieuwe therapie&euml;n en nieuwe behandelingen.</p>http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8852008-06-30T00:00:00Marketing en promotie<p>Het is de verantwoordelijkheid en de plicht van de farmaceutische industrie om voldoende informatie aan te reiken aan de arts, opdat die met alle beschikbare voorkennis zijn pati&euml;nten kan behandelen. De farmaceutische industrie streeft het goed gebruik van geneesmiddelen na door de arts objectieve en wetenschappelijke info aan te reiken.</p>http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8872008-06-30T00:00:00Goed en voldoende gebruik van geneesmiddelen<p>Een gezondere samenleving dankzij geneesmiddelen</p>http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8892008-06-30T00:00:00Voor bepaalde aandoeningen is er eerder sprake van onderbehandelinghttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8912008-06-30T00:00:00De prijs van een geneesmiddel<p>De farmaceutische industrie kiest voor gezondheidszorg die de kwaliteit en de toegankelijkheid van de zorg vrijwaart en die de pati&euml;nt blijvend centraal stelt. Elke pati&euml;nt die geneest is immers een zegen voor de samenleving, niet een kost.</p>http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8922008-06-30T00:00:00De prijs van een geneesmiddel weerspiegelt de risico's, de voorafgaande mislukkingen, de onderzoeks- en ontwikkelingskostenhttp://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8932008-06-30T00:00:00De prijsbepaling van een geneesmiddel is trouwens niet vrij aangezien de overheid die controleert met een strikte procedure en reglementering.http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8952008-06-30T00:00:00De patiënt merkt niet altijd dat geneesmiddelen goedkoper zijn geworden omdat de overheid de terugbetaling van geneesmiddelen alsmaar terugschroeft.http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=8972008-06-30T00:00:00